Sairaan rakas elämä

Imusolmukesyövän ja leukemian kokenut mies kirjoittaa

torstai 9. kesäkuuta 2016

Tänään on 0 eli uusi syntymäpäiväni

Olen aika kohmeessa kaikesta lääkityksestä, mutta yritän jotakin kirjoittaa.

Nukuin hyvin viime yön. Aamulla nousin vessakäynnille. Sitten alkoivat toimet. Verkoe otettiin varhain, koska osa siirteestäkin oli määrä tulla aamupäivällä. Sitten verenpainen ja EKG. Veren happipitoisuus. Lämpö.

Sain Ataraxia suoneen. Sitten Sandimmunia.

Siirre tuli pakasteena paikalle. Se sulatettiin välikössä ennen valuttamista. Minin piti olla sängyssä. Lääkäri valvoi paikalla. Välittömia oireita ei ilmaantunut muita kuin poskien kuumotus. Makuoireita ei tullut vaikka olisi voiniut. Sain myös toisen pussin. Tiputus oli pian ohi. Saan toisen satsin iltapäivällä.



Siirre on peräisin mieheltä. Ulkomailla luovutettu. Veriryhmäni muuttuu A-:ksesta A+:ksi.

Olen kiitollinen, että joku ulkomainen mies on nähnyt vaivaa vuokseni. Hän on saanut omassa sairaalassaan lääkettä, joka lisää hänen soluntuotantoaan. Se on saanut hänen olonsa tuntumaan hankalalta. Ehkä selkäkipuja tms. Hänet on kytketty laitteeseen, jolla on kaksi yhteyttä häneen. Toisesta päästä tuli verta laitteeseen, joka siilasi siitä kantasoluja ja josta loput verestä palasi toista kautta hänen verenkiertoonsa. Sydämelliset kiitokset sinulle tuntematon luovuttaja siellä jossakin!

Siirre sisältää pelkästään kantasoluja. Ne etsiytyvät nyt tuhottuihin luuytimiini. Se ei tunnu miltään. Tulen saamaan metotreksaattia, joka estää omia solujani tuhoamasta saamiani soluja.

Iltapäivällä tulee samanlainen operaatio uudestaan.


Sain illalla Kodin Putkimiestäkin stydimpää kamaa suolistossani olevan betonilohkareen särkemiseksi. Tuntuu toimivan. Jonkin verran nirhautumia on tullut jo ulos.



10 kommenttia:

Anonyymi kirjoitti...

Onnea uusille soluillesi ! Hienoa, että joku on ne sinulle hyvää hyvyyttään luovuttanut! Voimia jatkoon!

Anonyymi kirjoitti...

Paljon onnea. Kaksi syntymäpäivää on hieno juttu. Meidän perheessäkin sellaisia juhlitaan. Ensimmäiset 3 kk ovat jännimmät, tuntuvat vuosilta, mutta niistä pitää vain punnertaa läpi. Hienoa, että sinulla on huumorintajua. Ja iloa!

Riitta Mäkinen kirjoitti...

Hauska lukea tätä. Tunnen perheen, julkisuudessakin esiintyneen, joka vimmatusti kaipaa kantasoluja. Tyttären veri on harvinaista lajia, eikä luovuttajaa ole toistaiseksi löytynyt.Hyvää toipumista!

Riitta Mäkinen kirjoitti...

Hauska lukea tätä. Tunnen perheen, julkisuudessakin esiintyneen, joka vimmatusti kaipaa kantasoluja. Tyttären veri on harvinaista lajia, eikä luovuttajaa ole toistaiseksi löytynyt.Hyvää toipumista!

Riitta Mäkinen kirjoitti...

Hauska lukea tätä. Tunnen perheen, julkisuudessakin esiintyneen, joka vimmatusti kaipaa kantasoluja. Tyttären veri on harvinaista lajia, eikä luovuttajaa ole toistaiseksi löytynyt.Hyvää toipumista!

Heikki Honkala kirjoitti...

Lämpimät kiitokset sinulle kannustuksesta. Ajatella, että joku mies jossakin ulkomailla on tehnyt hyvän työn, joka on vaatinut vaivaakin, ja lahjoittanut tuntemattomalle mahdollisuuden saada lisää vuosia elämäänsä. Kyllä kiitollisuuden aihetta riittää.

Heikki Honkala kirjoitti...

Lämmin kiitos kokemustiedoistasi, palautteestasi ja kannustuksestasi. Kaikkea hyvää perheellesi!

Heikki Honkala kirjoitti...

Todella surullista. On kauheaa, että luovuttajaa ei tahdo löytyä. Tuosta syystä meidän pitäisi jaksaa kehoittaa tuttujamme liittymään siirtorekisteriin. Toivotaan parasta, että tuntemasi perheen tyttärelle löytyy luovuttaja. Kiitos kannustuksestasi!

Anonyymi kirjoitti...

Itsekin olen miettinyt kantasolurekisteriin liittymistä. Olisi maailman paras päivä jos tällainen nuori nainen voisi pelastaa toisen elämän. Tietysti asia vähän pelottaa, mutta tietenkään se ei ole mitään siihen verrattuna mitä te siellä sairaalassa joudutte kokemaan.

Se maalaus on myös hieno. Toivon sinulle voimia ja lupaan liittyä luovuttajien joukkoon.

Heikki Honkala kirjoitti...

Voi kiitos lupauksestasi! Tämä on minulle oikein mukava uutinen. Läheskään kaikille reikisteriläisille ei kutsua kuulu, mutta tarvitaan paljon vaihtoehtoja, että kaikille tarvitseville löytyisi potilaan kudoksia mahdollisimman hyvin vastaava siirre.